Миопатия
Миопатия (др.-греч. μῦς — «мышца», πάθος — «болезнь, страдание») – прогрессирующее, наследственное нервно-мышечное заболевание хронического характера при котором поражается мышечная ткань.
Причины возникновения
Основные причины развития миопатий:
- наследственный фактор, характерен для наследственных миопатий;
- генетический дефект;
- гормональные нарушения в организме больного (например, нарушения в работе щитовидной железы);
- системные заболевания соединительной ткани.
Симптомы миопатии
- Постоянная слабость в мышцах, которая не пропадает даже после отдыха или уменьшается незначительно.
- Атрофия мышечной ткани. Мышцы истончаются, становятся малоактивными.
- Мышечный тонус значительно снижается, мышцы становятся вялыми и дряблыми.
- Искривление позвоночника, возникает вследствие неспособности мышечного каркаса поддерживать туловище в анатомическом положении.
- Псевдогипертрофии, в результате истончения одних отделов конечностей другие выглядят значительно увеличенными.
Диагностика
Основные этапы диагностики:
1. Анализ анамнеза и жалоб пациента:
– определение времени появлений первых жалоб;
– как проходило развитие в младенческом и детском возрасте;
– были ли в семье случаи миопатии у близких родственников.
2. Неврологический осмотр:
– оценка степени выраженности мышечной слабости;
– наличие у больного характерно выраженной атрофии мышц (тонкие руки и ноги, псевдогипертрофии);
– оценка мышечного тонуса пациента;
– оценка наличия деформаций скелета;
– оценка рефлексов конечностей;
3. Лабораторный анализ крови.
4. Определение уровня гормонов щитовидной железы.
5. Биопсия мышц.
6. Генетическое исследование.
Виды заболевания
Выделяют две основные формы миопатий: первичную и вторичную.
1. Первичные миопатии, в большинстве случаев, имеют наследственный характер. К первичным принадлежат:
– врожденные миопатии – развиваются в младенческом возрасте;
– ранние детские миопатии – развиваются в возрасте 5-10 лет;
– юношеские миопатии – развиваются в подростковом возрасте;
2. Вторичные миопатии, развиваются на фоне других патологий и являются второстепенными (например, в случае эндокринных нарушений, острых отравлений и т.п.).
В зависимости от степени выраженности миопатии и ее локализации в различных отделах конечностей, выделяют:
– преимущественно проксимальные, ярко выраженная мышечная слабость в отделах конечностей, которые расположены ближе к туловищу;
– преимущественно дистальные, мышечная слабость выражена в отделах конечностей, которые расположены дальше от туловища;
– смешанные – сочетают в себе обе формы.
Действия пациента
Больному необходима врачебная помощь и подбор рационального лечения.
Лечение миопатии
При наследственной форме миопатии полного выздоровления не наступает. Терапия проводится симптоматическая, направлена она на устранение симптомов заболевания и улучшения качества жизни пациента.
К основным методам лечения миопатии принадлежат:
- методы ортопедической коррекции. В целях коррекции необходимо использование специальных устройств, помогающих больному самостоятельно передвигаться (ортезы, кресла-коляски);
- дыхательная гимнастика. Использование данного метода направлено на улучшение процесса вентиляции легких и снижение риска развития воспалительных процессов в легких;
- лечебная гимнастика – включает в себя комплекс упражнений, направленный на воспаление потребности мышц тела в двигательной активности. Применение данного метода замедляет развитие атрофии мышц;
- рациональный подбор профессии;
- миопатия, развившаяся вследствие избытка гормонов щитовидной железы, подлежит лечению при помощи препаратов антагонистов тиреоидных гормонов – тиреостатиков;
- миопатии, причиной развития которых послужили системные заболевания соединительной ткани (напр. склеродермия), лечатся при помощи стероидных гормонов и цитостатиков.
Осложнения
У больного с миопатией могут развиться следующие осложнения:
- в случае вовлечения в патологический процесс дыхательной мускулатуры может развиться дыхательная недостаточность;
- невозможность передвигаться без посторонней помощи;
- застойные пневмонии;
При развитии вышеуказанных осложнений риск летального исхода значительно возрастает.
Профилактика миопатии
Возможно проведение профилактики наследственных миопатий в случае, если ранее в семье уже имели место подобные заболевания. В этих целях, проводится медико-генетическое консультирование семейной пары, для оценки риска рождения ребенка с миопатией.